Existen por lo menos nueve cambios de los genes masculinos y femeninos que causan la infertilidad y, de ellos, El principal gen masculino involucrado es el responsable de la activación de los óvulos después de la fertilidad.
Entonces, según un artículo publicado en la revista científica ‘Frontienrs in Endocrinology’, la presencia de un espermatozoide en el óvulo no asegura automáticamente que el óvulo vaya a seguir el camino natural, transformándose en embrión.
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En algunos casos, debido a una mutación génica masculina, el espermatozoide puede permanecer dentro del óvulo sin promover su desarrollo mediante un proceso denominado ‘activación ovocitaria’. Por su parte, Determinados de ciertos genes femeninos pueden alterar la fertilidad al causar desregulaciones. importante durante las primeras etapas del desarrollo embrionario.
Ante este escenario, los científicos españoles de la clinic MARGen de Granada, dirigidos por el doctor Jan Tesarik, han encontrado una solución a dos de estos promotores y demostraron su eficacia en el cuadro clínico de tratamiento de infertilidad.
Una de estas mutaciones, que impida la activación de los óvulos fecundados y su transformación en embriones, puede ser eliminada utilizando técnicas de reproducción asistida con la activación artificial de los óvulos, bien utilizando sustancias químicas o una descarga eléctrica. A ellas suma la técnica desarrollada por el equipo del doctor Tesarik, que utiliza una activación mecánica de los óvulos, sin recurso a sustancias ajenas.
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La segunda mutación, que afecta a las mujeres, puede tratarse con éxito tanto en el contexto de la reproducción asistida como en la procreación natural. Se trata de la mutación de un gen responsable de la producción de una proteína, denominada ‘WEE2’, que regula la maduración de los óvulos inducida por las hormonas de la hipófisis glandular, la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH).
La técnica desarrollada por el doctor Tesarik y la doctora Raquel Mendoza Tesarik consiste en activar el candado de señalización celular iniciado por las hormonas FSH y LH en una fase previa a la activación de la proteína WEE2.
En su conjunto, estos estudios abren la ruta a la elaboración de protocolos de medicina reproductiva de precisión, a medida de cada pareja afectada. Por el momento hay ya solución para dos de las nueve mutaciones, sin necesidad de manipular el genoma, lo que podría causar consecuencias impredecibles.
«Cabe buscar soluciones para otras palabras mencionadas, antes de poder utilizar, sin riesgo, manipulaciones genéticas para corregir las afectadas de los mismos genes implicados», argumentó el Dr. Tesarik.