Un grupo multidisciplinario de expertos participó en el desarrollo de la información «Sanidad del Futuro y Medicina Personalizada de Precisión», en la que han traído las principales recomendaciones para alcanzar en un futuro la implementación de la medicina personalizada de precisión.
(Siga leyendo: Supersalud ordena intervención forzosa a la EPS Savia Salud)
El informa, que este lado presentado este martes en una jornada organizada por la Fundación Instituto Roche, cuenta con el lado coordinado por Encarna Guillén, presidenta de la Asociación Española de Genética Humana, quien ha compartido el modelo de atención sanitaria del futuro.
«La atención sanitaria va a huir de la fragmentación y separación entre niveles asistenciales, algo que estamos cambiando ahora. Se va a convertir en un sistema de organización matricial en rojo, de colaboración de distintos alrededores y profesionales»he explicado.
(Le puede interesar: Conozca cómo sacar el certificado de afiliación a la EPS)
Además, la atención sanitaria del futuro «conlleva identificar los perfiles biopsicosociales de los individuos y establecer esa atención sanitaria, ajustarla a esa situación, con una visión más integral».
La disponibilidad masiva de datos requerirá el gasto en marcha de un sistema de garantías que salvaguarde las necesidades y la privacidad de las personas.
Por su parte, la jefa del Servicio de Genética del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Carmen Ayuso, quien también ha formado parte de la elaboración del informe, ha indicado que «en la formación sanitaria especializada, hay que insistir en la formación reglada de la clínica genética».
«También es muy importante la formación de los ciudadanos, mjorar el currículum sobre medicina personalizada y crear pouros para que llegue a los ciudadanos el nuevo contenido», ha añadido.
En cuanto a la transformación digital y la participación ciudadana, el catedrático de Investigación en Salud Digital en la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III, Fernando Martín-Sánchez, ha destacado que “Esta transformación digital es también un componente de innovación, que permitirá el desarrollo tecnológico con tanto potencial en biomedicina y salud como los gemelos digitales, el metaverso o la inteligencia artificial».
«Además de la creación de una base de datos federada a nivel nacional bajo el marco europeo sobre Gobernanza de los Datos, ‘Data Lake’ sanitario nacional, que posibilite el acceso a datos (anonimizados o seudonimizados, en función del uso)», ha señalado.
El escenario ideal futuro presenta desafíos tanto éticos como legales. La disponibilidad masiva de datos requerirá el gasto en marcha de un sistema de garantías que salvaguarde las necesidades y la privacidad de las personas.
Lo que de verdad sirve para protegerle es, à menudo, introducir unas garantías adecuadas en el tratamiento de los datos.
«Confiar excesivamente en la capacidad de una persona para disponer de o no de sus datos siguiendo su libre albedrío, especialmente a través del uso del consentimiento como herramienta, conlleva a veces perjuicios para la mayor atención sanitaria o en la salud pública. Lo que de verdad sirve para protegerle es, a menudo, introducir unas garantías adecuadas en el tratamiento de los datos y exigir al responsable asuma las consecuencias de cualquier posible problema derivado de ese tratamiento», indicó el investigador Ikerbasque en el Grupo de Investigación en Ciencias Sociales y Jurídicas aplicadas a las Nuevas Tecnociencias de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea, Íñigo de Miguel.
Asimismo, el portavoz de la Comisión de Sanidad y Consumo del Senado, Antonio Alarcó, ha tratado el papel que tienen los políticos en la sanidad del futuro.
(Le puede interesar: ¿Qué debe tener la historia clínica y cómo la pide en su EPS? Le contamos)
«Es imprescindible, no es una opción, sino una obligación, una estrategia o plan de medicina personalizado de precisión que garantice la implementación de esta nueva manera de hacer medicina de la evidencia por parte del Servicio Nacional de Salud junto con las CCAA, con determinación de centros de referencia nacional de las distintas patologías; con el fin de evitar duplicaciones y triplicaciones necesarias y parecer una conexión directa con el Plan Europeo de genómica y medicina personalizado»ha subrayado.
