21/04/2021 8:21:43 a.m.
Los CDC y la FDA han sugerido que se desarrollan coágulos de sangre «raros y graves» en seis casos.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomendaron el martes que la subsidiaria de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, Janssen, suspenda el uso de la vacuna. la agencia estadounidense registró seis casos de tipos de coágulos sanguíneos «raros y graves».
«Hoy, la FDA y CDCgov publicaron un comunicado sobre la vacuna (desarrollada) Johnson & Johnson # COVID19. Como precaución, recomendamos dejar de usar esta vacuna», dijo la agencia en su cuenta de Twitter.
La FDA agrega que «la seguridad de la vacuna # COVID19 es una prioridad máxima para el gobierno federal (EE. UU.) Y tomamos todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización frente a una pandemia».
El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales federales de atención médica (sitios de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que hayan inyectado Johnson & Johnson previamente deben detener el proceso por el momento, según la federación federal oficial.
Las agencias sugieren que los estados hagan lo mismo, pero depende de cada uno de ellos tomar esa decisión.
La vacuna se suspendió después de detectar un tipo de coágulo de sangre que no está en la lista de posibles efectos secundarios que formaban parte de la licencia de emergencia de EE. UU. Para J&J, dijeron medios locales.
Sin embargo, los expertos enfatizan que estos casos son raros y quieren que los proveedores de atención médica tengan tiempo para comprender cuáles son los posibles efectos secundarios y cuál es la mejor manera de tratarlos.
En los Estados Unidos, al nivel de uno de los niveles más altos de vacunación contra el covid-19 en el mundo, los sueros creados por Pfizer y Moderna se administran además de la vacuna J&J.
